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sarkoidose - sarcoïdose - sarcoidosi - sarcoidosa

Unsere Vision für 2035
Wir schaffen ein schweizweites Sarkoidose‑Ökosystem, in dem Betroffene, Angehörige und Fachpersonen miteinander verbunden sind. Wissen frei fliesst, Erfahrungen geteilt werden, und jede Person verlässliche Orientierung sowie Zugang zu transparenter und wissenschaftlich fundierter Versorgung finden kann. Unabhängig von Sprache, Region oder Lebenssituation.

Notre vision pour 2035
Nous mettons en place un écosystème national dédié à la sarcoïdose, au sein duquel les personnes touchées, leurs proches et les professionnels de santé sont mis en relation. Les connaissances y circulent librement, les expériences y sont partagées, et chacun peut y trouver des repères fiables ainsi qu’un accès à des soins transparents et scientifiquement fondés. Indépendamment de la langue, de la région ou de la situation personnelle.

 

NEWS:

13.07.2026: 5 Betroffene, 5 Medikationen - Eine Blick auf die Medikamente

01.07.2026: Que se passe-t-il après le diagnostic? Un point de vue personnel de BA

22.06.2026: Wie geht es nach der Diagnose weiter? Ein inspirierenter Bericht von Sandra

21.06.2026: Spendenkonto hinzugefügt: Spenden - DE - Swiss Sarcoidosis Association.

07.06.2026: Wir sind am Aufbau der Webseite. Langsam, aber es geht vorwärts

Unsere Empfehlung / Notre recommandation:
 

Sarkoidose Selbsthilfe App
DAS Netzwerk im deutschsprachigen Raum. Die App beinhaltet wichtige Informationen über Krankheit, Therapie, Diagnose und vieles mehr. Chatgruppen zu den verschiedenen Organbeteiligungen und einer spezifischen schweizer Chatgruppe.


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